遺伝子研究によりTCR遺伝子の高い変異が明らかになる

スウェーデンの研究者が実施した新しい研究により、T 細胞受容体 (TCR) 遺伝子は個人や集団グループによって大きく異なることが明らかになりました。この研究には、アフリカ、東アジア、南アジア、ヨーロッパの 4 つの異なる人口集団からの 45 人のドナーから発現した TCR アルファ、ベータ、ガンマ、およびデルタ遺伝子の詳細な分析が含まれていました。 proT1 および proT2 細胞は、外因的に発現した IL-2 受容体を介した刺激の後、細胞運命をリンパ系から骨髄系に変化させることができることがわかりました。

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遺伝子研究は、複数の遺伝子座が TCR 遺伝子の変異の原因であることを示唆しています。モノクローナル抗体により、PCR による特定の V 遺伝子サブグループの分析が可能になりました。 γδ T細胞は粘膜表面でより高い頻度で見られることも注目されました。さらに、T 細胞受容体 (TCR) レパートリーの動的変化は、中枢神経系の慢性炎症性疾患である多発性硬化症 (MS) などの疾患の重要な要因となる可能性があります。

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この研究の重要な発見は、KCNIP1 遺伝子コピー数の変動に関連する中国人集団における 2 型糖尿病のリスク遺伝子座の発見でした。この発見は、遺伝性疾患をよりよく理解するための大規模なコホートにわたる変動の分析における参照ゲノムの重要性をさらに強調しています。

結論として、この研究は、個人および集団グループ間の TCR 遺伝子の大きな変動を示しており、これらの変動が多発性硬化症や 2 型糖尿病などのさまざまな疾患の原因である可能性があることを示唆しています。これらの違いを理解することは、そのような病気のより良い治療法の開発に役立つ可能性があります。