1月から3月までの第1四半期において、バイオファーマ産業は資金調達において去年より14%の増加を記録し、多くのコロナ前の年の第1四半期よりも高額な資金調達ができた。 276件の取引を通じて156億ドルを調達し、100億ドル以上を調達するのは今年が初めてとなった。2022年の第1四半期には、253件の取引を通じて137億ドルが調達された。2023年には引き続き、ベンチャーキャピタルが45％、公開会社の民間投資家が20％を占めた。ただし、この年の株式公開はほとんどなかった。
バイオファーマ大手メルク&Co. インクとEisaiは、5年にわたる合併の成功と挫折に、新たにいくつかの挫折を加えることになった。2つの企業は、治療が奏効しなかったため、非切除または転移性のメラノーマの第1行治療に用いるKeytrudaとLenvimaの第3相LEAP-003試験と、転移性結腸直腸がんの第3相LEAP-017試験の両方を中止することを決定した。
Mosaic Therapeuticsは、英国ケンブリッジのSanger Instituteで実施された研究を商業化するため、28,000,000ドルのシリーズAを調達した。この会社は、複数の腫瘍タイプの遺伝的脆弱性と治療への反応についての研究において、巨大ながんゲノムデータセットと高度な計算手法を結びつけて、in silico解析と早期臨床研究の「インタフェース」を再構築することを目指している。
SMN1遺伝子の変異によって生じたSMN2遺伝子の産生するSMNタンパク質のレベルを編集することにより、生物内およびマウス内で治療効果が確認された。ボストンのブロード・インスティチュートとオハイオ州立大学の科学者たちは、ベース編集技術を使用して変異を逆転させた。ブロード・インスティチュートのメルキン医療技術研究所の教授でディレクターのDavid Liu氏は「このベース編集を用いたSMA治療法は、SMN1の喪失を引き起こした特定の変異に関係なく、すべてのSMA患者に適用できる」と語った。
Nexcellaは、再発性/難治性の多発性骨髄腫とR/Rアミロイド軽鎖アミロイドーシスのために開発された、BCMAを標的とする自家免疫力修正T細胞療法「NXC-201」をフェーズIb/IIa試験で
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