Seres Therapeutics株式会社は、再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症(rCDI)の予防に向けた口腔微生物療法製剤Vowstのサプライチェーンが整っており、米国FDAの承認を得たことを発表した。

同社のCFOであるDavid Arkowitzは、投資家向けのカンファレンスコールで「製造に必要なサプライチェーンは、第III相試験で使用したのと同じで、製造には長い時間をかけてきました。」と述べた。

米国FDAは、再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症(rCDI)を有する成人患者、特に抗菌剤治療後の初再発を含めた人々に対し、口腔微生物療法のVowstの使用を承認した。

同社は、Vowstを前臨床および臨床試験のための口腔微生物療法の製剤として開発している。数多くの臨床試験で、製剤はrCDIの発生率を有意に低下させていることが証明されている。

同社はビオテクノロジー企業であり、口腔微生物療法を使用して患者の健康を改善することを目的としている。

同社はCEOのEric Shaffと共に、口腔微生物療法を研究した国際的な科学者のチームであるIvor J. Benjaminと共同設立された。

同社は口腔微生物の機能を調節し、健康を改善する新しい方法を探求している。同社は、口腔微生物療法を使用して、治療や予防に役立つ特定の微生物の組成を改善することを目的としている。

同社はさらに、口腔微生物の研究と治療を進めるために、アカデミックおよび産業界の多数の専門家と協力している。

同社は、Vowstの承認により、rCDIの再発を防ぐために口腔微生物療法が使用される可能性が高まっている。同社は今後も、口腔微生物療法を使用する新しい方法を探求し、患者の健康を改善するために取り組んでいく予定である。

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