スコーピオン・セラピューティクス社は、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬開発候補として、第4世代EGFR阻害剤のSTX-241を選択したことを発表した。STX-241は、口内摂取可能で、高度選択的で中枢神経系（CNS）浸透性を持ち、C797S突然変異を抑制するために設計されたEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であり、EGFRエクソン19欠失またはエクソン21変異（複合変異体）のNSCLC患者に効果を発揮することが期待されている。
NSCLCは、肺がんの一種であり、治療法が限られているが、EGFR阻害剤は、EGFRの過剰発現が原因となっている一部のNSCLC患者にとって有効な治療法として認められている。しかし、適応する患者数は限られており、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性も問題となっている。
そこで、スコーピオン・セラピューティクス社は、STX-241を開発することで、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を持つNSCLC患者の治療に取り組んでいる。STX-241は、第4世代EGFR阻害剤であり、C797S突然変異を抑制することができるため、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を持つ患者にも効果を発揮することが期待されている。
スコーピオン・セラピューティクス社のCEOであるウーリ・グロスは、「STX-241の開発候補としての選択は、当社のEGFR阻害剤プログラムの成果の一つであり、EGFRに対する新しいアプローチを提供することができることを示しています。」とコメントしている。
スコーピオン・セラピューティクス社は、STX-241の開発に必要な資金を調達するために、投資家から資金調達を行っている。同社は、STX-241の臨床試験の開始に向けて、近い将来に多額の資金調達を行う予定だ。
スコーピオン・セラピューティクス社は、EGFR阻害剤に対する耐性を持つNSCLC患者の治療に取り組んでおり、STX-241は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を持つ患者にも効果を発揮することが期待されている。同社は、STX-241の臨床試験の開始に向けて、資金調達を進めている。今後、STX-241の開発が進み、EGFR阻害剤に対する耐性を持つNSCLC患者の治療に役立つことが期待される。
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