Incyclix BioのCDK2阻害剤INX-315は、CCNE1増幅が見られるがんにおいて抗腫瘍活性を示すことが明らかになりました。

サイクリン依存性キナーゼ(CDK)は、細胞増殖に関与する調節酵素として機能するセリン/スレオニンキナーゼです。CDKの活性の異常は、CDK2の結合パートナーであるサイクリンE1の過剰発現によって引き起こされ、高度浸潤性卵巣がん(HGSOC)、膀胱がん、胃がん、エストロゲン受容体陽性の乳がんなど、いくつかのがんで見られます。CDK2の選択的阻害は、細胞周期制御を回復するための治療的アプローチと考えられます。

Incyclix Bioは、がん治療のための革新的な医薬品の開発に注力しており、INX-315はその医薬品の一つです。INX-315は、CCNE1増幅が見られるがんに特に有効であり、INX-315はCCNE1遺伝子に変異のある細胞に対して選択的に作用します。

INX-315は、現在第I相臨床試験を実施しており、試験では還元型グルタチオンS-トランスフェラーゼ1(GSTP1)を発現する進行性乳がん患者の承認されていない前治療に参加しています。INX-315は、有望な治療薬として位置付けられており、将来的にがん治療の新しいアプローチとなる可能性が高いとされています。

INX-315は、CCNE1増幅の見られる患者にとっての新しい治療法となる可能性があります。今後の臨床試験に期待が寄せられており、INX-315の開発が進むことでがん患者の治療の新しい選択肢となることが期待されます。

In Other News Around the World:

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。 が付いている欄は必須項目です